Исследование эффективности венетоклакса в комбинации с азацитидином или децитабином в амбулаторных условиях у больных острым миелолейкозом (ОМЛ), не подлежащих интенсивной химиотерапии

Протокол NCT03941964
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
15.08.2019
14.03.2022
Организация, проводящая КИ
AbbVie
Цели
Исследование по оценке эффективности и безопасности венетоклакса в сочетании с азацитидином или децитабином в амбулаторных условиях для ранее не получавших лечения участников с ОМЛ, которым не показана интенсивная химиотерапия.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
60

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.