Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование фазы 2 ABBV-3067 отдельно и в сочетании с ABBV-2222

Протокол NCT03969888
Описание
Ход выполнения
100%
11.12.2019
09.06.2022
Дата начала КИ
11.12.2019
Дата окончания КИ
09.06.2022
Организация, проводящая КИ
AbbVie
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании будут оцениваться безопасность, переносимость и эффективность ABBV-3067, принимаемого отдельно и в сочетании с различными дозами ABBV-2222 у взрослых с муковисцидозом, гомозиготных по мутации F508del.
Количество пациентов
78

Новости и обновления