Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Revolution Medicines, Inc.
Цели
Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетических (ФК) и фармакодинамических (ФД) профилей RMC-4630 и кобиметиниба у взрослых участников с рецидивирующими/рефрактерными солидными опухолями со специфическими геномными аберрациями и определение рекомендуемой фазы 2. доза (RP2D); и оценить безопасность, переносимость, фармакокинетический (ФК) и фармакодинамический (ФД) профили RMC-4630 и осимертиниба у взрослых участников с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ с положительной мутацией EGFR.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
113
Источник