Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT04016844

tDCS и поглощение глюкозы в мышцах ног
Описание
Ход выполнения
100%
06.12.2019
01.10.2020
Дата начала КИ
06.12.2019
Дата окончания КИ
01.10.2020
Организация, проводящая КИ
University of Iowa
Цель КИ
Целью этого исследования является изучение эффективности tDCS в улучшении ходьбы у людей с рассеянным склерозом (PwMS). В нашем исследовании участвовала 1 группа пациентов с рассеянным склерозом, которые будут посещать лабораторию в течение трех сеансов. На первом сеансе субъекты получают согласие, выполняют этапы заболевания, определяемые пациентом (PDDS), шкалу тяжести усталости (FSS) и максимальные произвольные сокращения (MVC) разгибателей и сгибателей правого и левого колена, чтобы определить наиболее пораженные мышцы. нога. Второй и третий сеансы будут включать ПЭТ-визуализацию всего тела с ФДГ. Во время каждого из этих сеансов субъект будет ходить по беговой дорожке в течение 20 минут с выбранной им скоростью, в течение этого времени tDCS или SHAM вслепую будет применяться к моторной коре (M1), соответствующей более пораженной зоне. нога. Примерно через 2 минуты после начала ходьбы внутривенно будет введена \[18F\]фтордезоксиглюкоза (ФДГ). Сразу после завершения ходьбы субъект будет помещен в ПЭТ/КТ-сканер и будет получено ПЭТ/КТ-сканирование всего тела (от макушки до пальцев ног) для оценки метаболизма глюкозы в головном мозге, позвоночнике и нижних конечностях. конечности. Третий сеанс будет идентичен второму сеансу, за исключением того, что будет использоваться противоположное условие (tDCS или SHAM).
Количество пациентов
4

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.