Multi-Ctr PII Cmb.Modality Tx руксолитиниба, децитабина и DLI после ТГСК при ОМЛ/МДС

Протокол NCT04055844
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
17.02.2020
06.09.2022
Организация, проводящая КИ
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Цели
Это многоцентровое одногрупповое открытое исследование фазы II по передовому лечению рецидива ОМЛ или МДС после алло-HCT. Подходящие субъекты получат до 4 циклов комбинированного лечения. Количество циклов зависит от реакции, токсичности и оставшейся дозы клеток.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
14

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.