Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

4-недельное исследование по тестированию различных доз BI 1265162 у подростков и взрослых с муковисцидозом с использованием ингалятора Респимат® - BALANCE - CF™1

Протокол NCT04059094
Описание
Ход выполнения
100%
16.09.2019
24.04.2020
Дата начала КИ
16.09.2019
Дата окончания КИ
24.04.2020
Организация, проводящая КИ
Boehringer Ingelheim
Фаза КИ
II
Цель КИ
Основной целью данного исследования является оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики ингаляционных доз BI 1265162, вводимых два раза в день с помощью ингалятора Респимат®, по сравнению с плацебо у подростков и взрослых пациентов с муковисцидозом.
Количество пациентов
52

Новости и обновления