Исследование по оценке эффективности и безопасности VX-445/тезакафтора/ивакафтора у субъектов с муковисцидозом, гомозиготных по F508del

Протокол NCT04105972
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
03.10.2019
24.07.2020
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Цели
В этом исследовании будут оцениваться эффективность, безопасность и фармакодинамика элексакафтора (ELX, VX-445) в тройной комбинации (TC) с тезакафтором (TEZ) и ивакафтором (IVA) у субъектов с муковисцидозом (CF), гомозиготных по F508del.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
176

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.