Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT04208412

Фаза II, перекрестное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности KVD900 при лечении приступов ангионевротического отека по требованию у взрослых субъектов с наследственным ангионевротическим отеком I или II типа.

Протокол NCT04208412
Описание
Ход выполнения
100%
02.07.2019
08.12.2020
Заболевания
Наследственный ангиоотек
Дата начала КИ
02.07.2019
Дата окончания КИ
08.12.2020
Организация, проводящая КИ
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное клиническое исследование фазы II, оценивающее эффективность и безопасность KVD900 при лечении наследственных приступов ангионевротического отека у взрослых субъектов.
Количество пациентов
84
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

Орфанный Консорциум стран СНГ опубликовал резолюцию по итогам II Орфанного Форума
Консорциум приглашает участников Форума и всех заинтересованных экспертов к обсуждению и направлению предложений.
Ферментозаместительная терапия при мукополисахаридозе VI типа: данные реальной клинической практики
Опубликованы результаты 15-летнего наблюдательного исследования пациентов с МПС VI типа.
День осведомленности о синдроме дефицита Glut1
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Новые клинические рекомендации по рассеянному склерозу
Обновились разделы терминов, классификации и лечения.
В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.
День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.