Исследование схемы лечения и клинических результатов у пациентов с диагнозом острый миелоидный лейкоз, получавших милотарг в реальных условиях

Протокол NCT04337138
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
07.04.2020
31.07.2020
Организация, проводящая КИ
Pfizer
Цели
Цель этого обсервационного исследования — описать схемы лечения и результаты эффективности в выборке онкологических пациентов, получавших лечение от ОМЛ с помощью Милотарга с использованием до двух дополнительных линий терапии на основе рецидивов/рефрактерных (R/R) (через терапию третьей линии). . В исследовании будут использованы данные электронных медицинских карт (EMR) онкологических заболеваний США. Все данные исследования являются вторичными и будут собраны ретроспективно на основе существующих клинических данных, первоначально собранных в рамках обычного ухода.
Количество пациентов
32

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.