Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT04439318

Тестирование траметиниба в качестве потенциального таргетного лечения рака с генетическими изменениями NF1 (MATCH-подпротокол S1)

Протокол NCT04439318
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
25.02.2016
31.12.2025
Заболевания
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Цели
В ходе исследования II фазы лечения MATCH выявляются эффекты траметиниба у пациентов, рак которых имеет генетическое изменение, называемое мутацией NF1. Траметиниб блокирует белки MEK1 и MEK2, которые могут быть необходимы для роста раковых клеток при наличии мутации NF1. Исследователи надеются узнать, поможет ли траметиниб уменьшить этот тип рака или остановить его рост.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
50
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.
25 и 26 ноября: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.