Низкие дозы даунорубицина при детском рецидивирующем/рефрактерном остром лейкозе

Протокол NCT04562792
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
08.05.2020
30.06.2022
Организация, проводящая КИ
Children's Mercy Hospital Kansas City
Цели
В этом пилотном исследовании подходящие педиатрические пациенты будут получать лечение даунорубицином в низкой дозе в течение 5 дней подряд. Все пациенты, получающие низкие дозы даунорубицина, будут ежедневно оцениваться на предмет потенциальной токсичности в течение этих 5 дней. После того как пациент получит 5 доз даунорубицина, последующая терапия будет определяться по усмотрению бригады первичного онкологического отделения.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
1

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.