Исследование по оценке влияния ELX/TEZ/IVA на толерантность к глюкозе у участников с муковисцидозом (МВ)

Протокол NCT04599465
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
15.01.2021
14.07.2022
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Цели
В этом исследовании оценивалось влияние элексакафтора (ELX)/тезакафтора (TEZ)/ивакафтора (IVA) на толерантность к глюкозе у участников CF в возрасте 12 лет и старше, гетерозиготных по мутации F508del и мутации минимальной функции (F/MF). генотипы), с аномальным метаболизмом глюкозы.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
69

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.