Исследование бактериофагов муковисцидоза в Йельском университете (CYPHY)

Протокол NCT04684641
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
29.03.2021
22.06.2023
Организация, проводящая КИ
Yale University
Цели
Это исследование фазы 2, основной целью которого является выяснить, снижает ли фаговая терапия YPT-01 бактериальную нагрузку в мокроте у пациентов с муковисцидозом и Pseudomonas aeruginosa. Кроме того, исследование оценивает профиль безопасности фаготерапии в этой популяции пациентов.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
8

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.