Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT04730349

Исследование бемпегальдеслейкина (BEMPEG: NKTR-214) в комбинации с ниволумабом у детей, подростков и молодых взрослых с рецидивирующим или резистентным к лечению раком

Протокол NCT04730349
Описание
Ход выполнения
100%
03.06.2021
22.06.2022
Заболевания
Нейробластома
Дата начала КИ
03.06.2021
Дата окончания КИ
22.06.2022
Организация, проводящая КИ
Bristol-Myers Squibb
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является сначала в Части А оценить безопасность, переносимость и уровни препарата бемпегальдеслейкин (БЕМПЭГ) в комбинации с ниволумабом, а затем, в Части Б, оценить предварительную эффективность у детей, подростков и молодых людей с рецидивирующий или резистентный к лечению рак.
Количество пациентов
15
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.