Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT01604395

Безопасность и эффективность соматропина при различных вариантах низкорослости

Протокол NCT01604395

Описание

Статус выполнения

Проводится

Ход выполнения

64%

01.01.2012

31.12.2032

Заболевания

Синдром Шерешевского-Тернера

Дата начала КИ

01.01.2012

Дата окончания КИ

31.12.2032

Организация, проводящая КИ

LG Chem, Республика Корея

Цель КИ

Цель данного исследования — оценить долгосрочную безопасность и эффективность лечения гормоном роста при следующих состояниях: СТГ-дефицит, синдром Шерешевского-Тернера, хроническая почечная недостаточность, маловесные для гестационного возраста, идиопатическая низкорослость

Количество пациентов

6000

Источник

Источник на английском

Препараты

Соматропин

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения флакон 10 мг №30

Порядок отпуска: По форме рецептурного бланка 107-1/у

Узнать подробнее

Дата публикации 13 мая 2025 г.

Обновлено 13 мая 2025 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням

Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.

День осведомленности о синдроме Драве

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.