Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT01410045

Криоконсервация коры яичников у девочек с синдромом Шерешевского-Тернера (CRYO-X0)

Протокол NCT01410045

Описание

Статус выполнения

Проводится

Ход выполнения

71%

01.01.2011

28.02.2031

Заболевания

Синдром Шерешевского-Тернера

Дата начала КИ

01.01.2011

Дата окончания КИ

28.02.2031

Организация, проводящая КИ

Госпитальная сеть «Ассистанс Пюблик — Опиталь де Пари», Франция

Материалы и методы

В исследование будут включены девочки синдромом Шерешевского-Тернера. Будут исследоваться плотность фолликулов в яичниках и кариотипические, клинические и гормональные маркеры.

Цель КИ

Цель исследования — оценить целесообразность криоконсервации ткани яичников у девочек с синдромом Шерешевского-Тернера.

Количество пациентов

47

Источник

Источник на английском

Дата публикации 13 мая 2025 г.

Обновлено 26 мая 2025 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням

Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.

День осведомленности о синдроме Драве

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.