Пероральная и трансдермальная терапия эстрогенами при синдроме Шерешевского-Тернера

Протокол NCT06570460
Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
81%
29.11.2021
31.12.2026
Организация, проводящая КИ
Орхусский университет, Дания
Дизайн
Рандомизированное контролируемое перекрестное исследование IV фазы
Материалы и методы
Участники — женщины с СШТ и контрольная группа, в обеих группах по 50 человек. Возраст участниц – 18 – 50 лет.
Основная цель

Исследование преследует несколько целей :

  1. Определить эндокринные, метаболические, сердечно-сосудистые факторы риска после отмены эстрогенов у пациенток с синдромом Шерешевского-Тернера, СШТ.

  2. Сравнить эффекты пеорального и трансдермального приема эстрогенов при СШТ.

  3. Проанализировать долгосрочные воздействия эстрогенов в зависимости от пути введения.

Количество пациентов
50

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.