Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT07123155

Дополнительная терапия болезни Помпе с поздним началом: препарат S-606001

Протокол NCT07123155
Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
13%
30.10.2025
08.08.2027
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Shionogi Inc.
Дизайн
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 2 фазы.
Материалы и методы
Участники: пациенты от 18 лет с подтвержденным диагнозом болезни Помпе с поздним началом на ферментозаместитальной терапии в течение минимум двух лет.
Основная цель
Оценить безопасность, фармакодинамику и предварительную клиническую эффективность препарата S-606001 в качестве дополнения к ферментозаместительной терапии болезни Помпе с поздним началом у взрослых пациентов.

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.
25 и 26 ноября: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.