Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT04910776

Baby-COMET: авалглюкозидаза альфа у детей при инфантильной форме болезни Помпе

Протокол NCT04910776
Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
66%
01.09.2021
10.08.2027
Заболевания
Болезнь Помпе
Дата начала КИ
01.09.2021
Дата окончания КИ
10.08.2027
Организация, проводящая КИ
Sanofi
Страна разработчика
США, Бельгия, Великобритания, Германия, Испания, Италия, Китай, Нидерланды, др.
Дизайн
Одногрупповое открытое исследование III фазы.
Материалы и методы
Участники: ранее не лечившиеся дети с инфантильной формой болезни Помпе от 0 до 12 месяцев.

Вмешательство: авалглюкозидаза альфа.
Основная цель
Оценить эффективность, безопасность, фармакокинетику и фармакодинамику авалглюкозидазы альфа у ранее не лечившихся детей с инфантильной формой болезни Помпе.
Источник
Источник на английском
Препараты
Авалглюкозидаза альфа
Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения флакон 10 мг №30
Порядок отпуска: По форме рецептурного бланка 107-1/у
Узнать подробнее
Дата публикации 18 августа 2025 г.
Обновлено 18 августа 2025 г.

Новости и обновления

Новый подход к лечению интерстициального поражения легких при болезни Гоше 3 типа
Журнал «Frontiers in Pediatrics» опубликовал клинический случай интерстициального поражения легких у младенца с болезнью Гоше. Случай демонстрирует роль воспаления в патогенезе поражения легких при болезни Гоше и эффекты системных глюкокортикоидов и гидроксихлорохина.
Орфанный консорциум открыл доступ к сессиям II Орфанного Форума
Для просмотра доступны семь экспертных сессий по редким болезням и организации помощи пациентам под модерацией ключевых лидеров мнения.
Фонд «Круг добра» включил новое заболевание в Перечень
Экспертный совет Фонда «Круг добра» включил оптиконевромиелит в перечень заболеваний, а препарат для его лечения — в перечень закупок.
FDA ограничила применение Элевидиса при мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ограничила применение Элевидиса амбулаторными пациентами. Помио этого, FDA отозвало у компании-производителя статус технологической платформы и приостановила для нее клинические испытания генной терапии поясно-конечностной мышечной дистрофии.
Орфанный Консорциум стран СНГ опубликовал резолюцию по итогам II Орфанного Форума
Консорциум приглашает участников Форума и всех заинтересованных экспертов к обсуждению и направлению предложений.
Ферментозаместительная терапия при мукополисахаридозе VI типа: данные реальной клинической практики
Опубликованы результаты 15-летнего наблюдательного исследования пациентов с МПС VI типа.
День осведомленности о синдроме дефицита Glut1
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Новые клинические рекомендации по рассеянному склерозу
Обновились разделы терминов, классификации и лечения.
В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.